O Ministério da Saúde anunciou uma medida histórica para ampliar o acesso a tratamentos oncológicos de ponta no Brasil. O medicamento pembrolizumabe, conhecido comercialmente como Keytruda e utilizado no combate a diversos tipos de câncer, passará a ter produção nacional. A iniciativa é resultado de uma parceria estratégica entre o Governo Federal, o Instituto Butantan e a farmacêutica MSD Brasil, visando reduzir custos e garantir a oferta da terapia pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
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Parceria para produção de imunoterapia no Brasil
O anúncio foi realizado pelo ministro Alexandre Padilha durante o evento Diálogo Internacional, no Rio de Janeiro. A cooperação técnica busca nacionalizar a fabricação de um dos imunoterápicos mais modernos do mundo. Atualmente, o valor de um único frasco do fármaco pode chegar a R$ 27 mil, o que limita severamente sua distribuição na rede pública e frequentemente sobrecarrega o sistema judiciário com pedidos de fornecimento.
De acordo com Rui Curi, vice-diretor do Instituto Butantan, a produção local é uma oportunidade valiosa para tornar o produto acessível a milhares de brasileiros. A fabricação em solo nacional deve baratear o processo de aquisição por parte do Estado, permitindo que a tecnologia chegue aos pacientes de forma mais ágil e menos burocrática.
Benefícios do pembrolizumabe no tratamento oncológico
O pembrolizumabe possui registro na Anvisa e é eficaz contra tumores de pulmão, mama, rim, bexiga, esôfago, além de melanoma e câncer de cabeça e pescoço. Até o momento, o SUS incorporava o medicamento apenas para casos específicos de melanoma avançado. Com a nova estrutura de produção e distribuição, a expectativa é que o tratamento alcance um público muito maior, transformando a realidade da oncologia pública no país e oferecendo novas chances de recuperação para pacientes em diferentes estágios da doença.
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